Впервые за долгое время экспериментов подтверждена
эффективность CRISPR-терапии в лечении врождённых генетических заболеваний зрения. Пациенты
научились различать форму предметов и даже видеть цвета.
Учёные отмечают, что до полного возврата зрения ещё далеко,
но первый успешный шаг в этом направлении уже сделан. CRISPR-терапия
предполагает введение лекарственного средства непосредственно в глазные яблоки
пациентов. Все участники эксперимента имели тяжёлый тип генетического
нарушения зрения, называемый врождённым амаврозом Лебера. Сегодня все они
констатируют, что получили возможность перемещаться по незнакомой местности без
страха врезаться в других людей и стоящие на пути объекты.
«Мы в восторге от увиденного: это означает, что
редактирование генов работает», — заявляют медики.
Кто-то из пациентов получил способность видеть цвета и теперь наслаждается закатами. Другие могут самостоятельно принимать пищу, а одна женщина так впечатлилась, что покрасила волосы в зелёный: он стал её любимым цветом.
Напомним, ранее другая группа учёных добилась аналогичных
результатов другим методом. Всё это звучит оптимистично, позволяя надеяться,
что в обозримом будущем человечество решит проблему генетических заболеваний
зрения.
Источник: futurism.com
